Итэсь Ю.В., Храмцов В.В., Магер С.Н., Паршина О.Н.
БИОХИМИЧЕСКИЙ СТАТУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА РАЗНОГО ВОЗРАСТА
Биохимический статус крупного рогатого скота, как основного вида сельскохозяйственных животных, изучался многими российскими и иностранными учеными. Основными направлениями этой научной деятельности явились определение нормативных показателей, возрастных, породных, физиологических и половых различий животных (Скрипниченко Г.Г., 1985; Войнова О.А., 1985; Бессарабова Р.Ф., 1986; Карякина О.В., Никифорова Т.А., 1999; Кветковская А.В. и др., 1999).
Вот лишь несколько кратких примеров того большого объема работ, выполненных в данной области ветеринарной биохимии. Так, Б.А. Скуковским (1987) было показано, что микроэлементный состав крови изменяется в связи с возрастом и физиологическим состоянием. С увеличением содержания гемоглобина и эритроцитов в крови возрастает содержание меди. Динамика Cu сходна с динамикой Mn и Fe.
При определении зависимости уровня макроэлемента К от физиологического состояния животного установлено, что с возрастом уровень его снижается (Байгильдин Х.Я., 1988).
У нетелей и коров-первотелок голштинской породы
наиболее существенным и достоверным оказалась разница в концентрации общего
белка, каротина и кальция сыворотки крови животных (соответственно P<0,001,
P<0,001 и P<0,01), что указывает на состояние напряженности обмена
веществ в первой половине лактации (Апышков А.П.; Гизатов Н.Н., 1994).
Валова Л.В.; Курлуманова О.И. (1987) обследовали
пробы сыворотки крови, молозива и молока коров черно-пестрой и айрширской пород
второго-третьего отела. Изучали изменение активности лактатдегидрогеназы,
щелочной и кислой фосфатаз. В крови высокую активность проявляет
лактатдегидрогеназа, а в молоке - щелочная фосфатаза. Активность ферментов в
ходе лактации меняется, что связано с физиологическим состоянием организма
животных. Высокий уровень активности ферментов наблюдается в молозиве первых
суток лактации, что, вероятно, связано с накоплением ферментов в молочной
железе перед отелом и в связи с эволюционно отработанной необходимостью
максимальной защиты новорожденных в 1-е сутки жизни. Активность ферментов в
молоке увеличивается на 2-3 и 5-6 мес. лактации, а также возрастает к концу
лактационного периода в связи с подготовкой организма к новому отелу.
Даже приведенные в узких рамках статьи несколько примеров, свидетельствуют о широком спектре проведенных исследований но, к сожалению и об их разрозненности, что обусловлено применением «рутинных» методов химического анализа отдельных компонентов субстратов животных. Это не позволяло получить информацию о большем количестве компонентов крови и сыворотки крови крупного рогатого скота. В связи с вышеизложенным, представляет интерес проведение подобных исследований с использованием методики, позволяющей определить наибольшее количество компонентов субстрата. Примером подобной методики является сравнительная спектрометрия.
Для выявления возрастной разницы крупного рогатого скота, нами было проведено исследование крови и сыворотки крови животных модельных групп:
1. коровы (в возрасте 5-6 лет на пике лактации);
2. телки случного возраста (18 мес.);
3. телочки в возрасте 1 год;
4. телочки 6 мес.
черно-пестрой породы, принадлежащих ОПХ «Новостройка» Кемеровской области. Таким образом, были сформированы 4 группы животных по 10 животных в каждой.
Молочная продуктивность коров на период опыта составила 4800 кг на фуражную корову в год. Хозяйство является благополучным по таким инфекционным заболеваниям, как туберкулез, бруцеллез, лейкоз, некробактериоз и др. Отбор крови и сыворотки крови проводили по общепринятым методикам в марте 2001 г.
Биохимические исследования проводили с использованием анализатора близкой инфракрасной области спектра “Infrapid-61”.
Данные, приведенные в таблице, подтверждают литературные сведения и убедительно свидетельствуют о том, что с возрастом биохимический статус крупного рогатого скота претерпевает значительные изменения.
Четко прослеживается тенденция обратной связи возраста и числа элементов, содержание которых в крови и сыворотке крови животных достоверно отличалось от такового у коров.
Для телок случного возраста это пролин и альбумины; для телят 12 мес.: это уже липиды, изолейцин, тирозин, валин, натрий, АЛаТ, щелочная фосфатаза, общий белок, альбумины и α-глобулины; а для телят 6-ти месячного возраста - липиды, гематокрит, глутамин, пролин, серин, тирозин, валин, вит. Е, натрий, АЛаТ, общий белок, альбумины, α- и β-глобулины.
Показательно, что параллельно с увеличением числа достоверных различий, возрастает также и степень достоверности разницы.
Наиболее существенно изменялось с возрастом содержание общего белка в сыворотке крови: с возрастом оно увеличивалось с 5,22% у 6-ти месячных телят до 6,5% – у взрослых коров, что связано, очевидно, со становлением баланса между процессами ассимиляции и диссимиляции к моменту достижения физиологической зрелости.
Соотношение содержания отдельных фракций сывороточного белка изменялось следующим образом: доля альбуминов с возрастом уменьшилась с 43,8 до 37,2% к продуктивному возрасту, а α-глобулинов – возросла с 12,8 до 15,3% к 18 мес. Обусловлено это тем, что значение альбуминовой фракции заключается, в основном, в термине «строительный белок», потребность в котором значительно выше в период роста и развития. Об этом же свидетельствует большая активность аланинаминотрансферазы (переаминирующего фермента) у телят в возрасте 6-12 мес., по сравнению с коровами (41,8-40,8 и 37,9 – соответственно).
С возрастом увеличивалось также содержание липидов в крови и показатель гематокрита. Уровень липидов в крови стабилизировался к 18-ти месячному возрасту, а гематокрита – к 12 месяцам.
Содержание в крови животных калия достоверно не изменялось в зависимости от возраста, как было показано Байгильдиным Х.Я. (1988).
В целом, полученные данные согласуются с данными, опубликованными
вышеупомянутыми авторами, и свидетельствуют о большем напряжении системы обмена
веществ у молодых животных, относительно взрослых, в особенности, по белковому
обмену в возрасте с 6 до 12 месяцев.
Таблица
Данные биохимического исследования крови и сыворотки крови
крупного рогатого скота разного возраста
|
коровы |
ТСВ |
телята 12 мес. |
телята 6 мес. |
||||
КРОВЬ
|
M1 |
m |
M2 |
m |
M3 |
m |
M4 |
m |
гемоглобин, г% |
7,72 |
0,28 |
8,29 |
0,15 |
7,75 |
0,21 |
7,86 |
0,15 |
эритроциты, млн/мкл |
4,89 |
0,46 |
5,55 |
0,41 |
6,79 |
0,86 |
5,30 |
0,38 |
сахар, мг% |
83,8 |
6,8 |
89,9 |
6,5 |
95,1 |
4,2 |
102,2 |
5,4 |
липиды, мг% |
343,1 |
6,7 |
326,0 |
7,0 |
309,9 |
5,1** |
310,8 |
6,9** |
холестерин, мг% |
167,4 |
0,2 |
167,2 |
0,2 |
167,6 |
0,4 |
167,1 |
0,2 |
гематокрит, % |
35,2 |
0,7 |
34,9 |
0,5 |
33,2 |
0,6 |
32,7 |
0,5** |
аланин, % |
0,397 |
0,001 |
0,396 |
0,001 |
0,397 |
0,001 |
0,396 |
0,001 |
аргинин, % |
0,218 |
0,001 |
0,220 |
0,003 |
0,232 |
0,007 |
0,216 |
0,003 |
аспарагин, % |
0,737 |
0,0004 |
0,738 |
0,001 |
0,736 |
0,001 |
0,737 |
0,0004 |
глицин, % |
0,229 |
0,001 |
0,229 |
0,001 |
0,229 |
0,001 |
0,228 |
0,001 |
глутамин, % |
0,992 |
0,001 |
0,992 |
0,001 |
0,997 |
0,003 |
0,989 |
0,001** |
гистидин, % |
0,460 |
0,002 |
0,462 |
0,001 |
0,459 |
0,002 |
0,461 |
0,002 |
изолейцин, % |
0,224 |
0,001 |
0,227 |
0,001 |
0,227 |
0,001* |
0,226 |
0,001 |
лейцин, % |
0,693 |
0,049 |
0,738 |
0,003 |
0,745 |
0,005 |
0,735 |
0,002 |
лизин, % |
0,405 |
0,002 |
0,405 |
0,002 |
0,407 |
0,002 |
0,409 |
0,001 |
метионин, % |
0,057 |
0,0005 |
0,057 |
0,000 |
0,057 |
0,0003 |
0,057 |
0,0002 |
фенилаланин, % |
0,314 |
0,006 |
0,323 |
0,007 |
0,324 |
0,004 |
0,316 |
0,006 |
пролин, % |
0,545 |
0,001 |
0,549 |
0,001* |
0,548 |
0,001 |
0,550 |
0,001** |
серин, % |
0,226 |
0,005 |
0,239 |
0,008 |
0,240 |
0,006 |
0,243 |
0,006* |
тирозин, % |
0,150 |
0,002 |
0,157 |
0,002* |
0,161 |
0,002*** |
0,167 |
0,002*** |
треонин, % |
0,255 |
0,0004 |
0,254 |
0,001 |
0,255 |
0,001 |
0,255 |
0,0004 |
валин, % |
0,547 |
0,003 |
0,555 |
0,003 |
0,561 |
0,001** |
0,573 |
0,002*** |
вит. А, мкг/кг |
28,67 |
0,14 |
28,8 |
0,2 |
28,6 |
0,1 |
28,6 |
0,1 |
вит. Е, мг/кг |
0,27 |
0,005 |
0,24 |
0,019 |
0,20 |
0,03 |
0,30 |
0,01* |
натрий, г/л |
2,45 |
0,02 |
2,41 |
0,01 |
2,37 |
0,03* |
2,30 |
0,03** |
калий, г/л |
0,474 |
0,001 |
0,475 |
0,001 |
0,475 |
0,001 |
0,476 |
0,001 |
магний, г/л |
0,038 |
0,003 |
0,033 |
0,002 |
0,033 |
0,002 |
0,030 |
0,002 |
железо, мг/кг |
250,7 |
6,6 |
248,8 |
3,4 |
255,2 |
4,6 |
258,3 |
3,9 |
медь, мг/кг |
0,54 |
0,03 |
0,53 |
0,03 |
0,53 |
0,02 |
0,54 |
0,04 |
марганец, мг/кг |
0,0307 |
0,0006 |
0,0304 |
0,0003 |
0,0311 |
0,0004 |
0,0299 |
0,0006 |
цинк, мг/кг |
1,69 |
0,07 |
1,74 |
0,08 |
1,80 |
0,04 |
1,93 |
0,06* |
СЫВОРОТКА |
|
|||||||
каротин, мг% |
0,70 |
0,05 |
0,71 |
0,04 |
0,70 |
0,04 |
0,67 |
0,03 |
кальций, мг% |
11,1 |
0,1 |
11,0 |
0,1 |
11,0 |
0,1 |
11,1 |
0,1 |
фосфор неорг., мг% |
6,2 |
0,2 |
6,1 |
0,2 |
6,0 |
0,1 |
6,1 |
0,2 |
щелочной резерв, % |
59,4 |
1,0 |
57,7 |
1,1 |
57,9 |
0,9 |
57,0 |
0,7 |
ACaT, ед/л |
99,4 |
2,2 |
96,5 |
1,7 |
95,0 |
2,0 |
93,8 |
2,6 |
АЛаТ, ед/л |
37,9 |
0,8 |
39,7 |
0,7 |
40,8 |
0,9* |
41,8 |
0,4** |
холестерин, ммоль/л |
4,32 |
0,08 |
4,29 |
0,11 |
4,29 |
0,08 |
4,43 |
0,10 |
креатинкиназа, ед/л |
117,5 |
4,1 |
114,0 |
5,6 |
120,6 |
2,7 |
122,9 |
5,9 |
мочевина, ммоль/л |
5,7 |
0,2 |
5,8 |
0,2 |
5,68 |
0,25 |
5,37 |
0,15 |
Щ.Ф., ед/л |
53,9 |
2,6 |
50,0 |
4,6 |
45,7 |
2,3* |
43,6 |
4,8 |
общий белок, % |
6,50 |
0,14 |
6,01 |
0,24 |
5,56 |
0,12*** |
5,22 |
0,19*** |
ЛАСК, % |
8,6 |
0,6 |
8,7 |
0,7 |
9,4 |
0,6 |
9,0 |
0,5 |
БАСК, % |
67,9 |
2,6 |
70,0 |
3,3 |
69,0 |
3,9 |
76,0 |
4,2 |
альбумины, % |
37,2 |
0,9 |
40,1 |
1,1* |
42,7 |
1,1** |
43,8 |
0,9*** |
альфа-глобулины, % |
16,0 |
0,4 |
15,3 |
0,6 |
13,4 |
0,4*** |
12,8 |
0,6*** |
бета-глобулины, % |
23,4 |
0,8 |
21,5 |
0,7 |
21,0 |
1,1 |
20,8 |
0,8* |
гамма-глобулины, % |
23,4 |
0,5 |
23,0 |
0,7 |
22,9 |
0,6 |
22,5 |
0,8 |
Примечание: разница с показателями животных 1
группы достоверна: * - P<0,05;
** - P<0,01;
*** - P<0,001.
Литература:
1.
Апышков А.П. Биохимические показатели
крови коров бестужевской породы разных генотипов в зависимости от
физиологического состояния и сезона года / Физиол.аспекты
ветеринарии и зоотехнии. -Казань, 1994, - с. 18-22.
2.
Апышков А.П.; Гизатов Н.Н. Показатели
крови у нетелей и коров-первотелок голштинской породы [Биохимический анализ
крови] / Физиол.аспекты ветеринарии и зоотехнии.
-Казань, 1994, - с. 22-23.
3.
Байгильдин Х.Я. Содержание калия в
сыворотке крови разных пород и при различных физиологических состояниях / Вопр.
вет. биологии. М, 1988, - с. 30-31.
4.
Бессарабова Р.Ф. Обмен белка у
высокопродуктивных коров в зависимости от физиологического состояния и добавок
к рационам витаминов А и Е / Совершенствование технологии кормления с.-х.
животных. М , 1986, - с. 5-9.
5.
Валова Л.В.; Курлуманова О.И. Изменение
активности ферментов у коров двух пород в динамике лактации -М,
1987, - с. 7.
6.
Войнова О.А. Содержание резервной
щелочности в крови коров в зависимости от кормового фактора и физиологического
состояния / Повышение продуктивности жвачных животных. М, 1985, - с. 82-85.
7.
Карякина О.В., Никифорова Т.А. Изменение
некоторых биохимических показателей крови у коров вивария МСХА в зависимости от
возраста и физиологического состояния / Сб.студенч.науч.работ
Моск.с.-х.акад., 1999; Вып.5, - С. 162-167.
8. Кветковская А.В., Фетько М.М., Шанбанович М.А. Взаимосвязь биохимических показателей крови коров с физиологическим состоянием их организма и типом кормления / Актуал.пробл.интенсификации пр-ва продукции животноводства. -Минск, 1999.
9.
Скрипниченко Г.Г. Содержание общего белка
и его фракций в сыворотке крови айрширского скота в зависимости от пола, сезона
года, физиологического состояния и генотипа коров / Современные методы селекции
в промышленном животноводстве. М, 1985.
10.
Скуковский Б.А. Микроэлементы в крови
животных / Физиология и биохимия с.-х. животных, 1987, - с. 71-80.
- Главная страничка каталога - Электронный журнал "Laboratorium" - сектор болезней птиц ГНУ ИЭВСиДВ
- Форум - Наш партнер ООО"СибАгроТрейд"